Artikel i Intra 4/2003.
I SOMRAS FICK JAG en semesterhlsning frn Lotta och Lasse. Det var ett vykort frn Sommar-Sverige med falurda hus, bjrkar och vatten som glimmar i solen. De var p stugsemester, de hade varit p museum och beskt sevrdheter.
Jag blev verraskad och glad, de hade inte nmnt ngot om att de skulle ut och resa. De, som aldrig har pengar ver till ngot utver det vardagliga, kunde nd unna sig en semester. Om ngra behvde omvxling och rekreation s var det dom. De har haft flera hrda r med privata problem, sjukskrivningar och arbetslshet bakom sig.
Men nu var de p semester och verkade ha det bra. Jag undrade lite ver hur de hade klarat av att arrangera det hela, Lotta har alltid velat resa, men frutom ekonomin finns det ocks andra svrigheter: "Det r inte s ltt nr man r frstndshandikappad," brukar hon sga nr vi pratar om drmmarna.
ETT PAR VECKOR SENARE trffade jag dem. Jag tackade fr vykortet och frgade hur de hade haft det. De var besvikna och ledsna, den glada tonen i semesterhlsningen var inte rttvisande.
De hade anmlt sig till en resa som anordnades av "handikappomsorgen", (det heter s i deras kommun fastn omsorgslagen sedan lnge r ersatt av lagen om std och service).
De var sex deltagare och tv reseledare som reste med minibuss. I stugbyn fanns tre stugor reserverade. Tv deltagare skulle bo i en av stugorna, den ena reseledaren och tv andra deltagare skulle bo i den andra stugan och Lotta och Lasse skulle bo i den tredje tillsammans med den andra reseledaren. Stugan lg lite avsides och reseledarens nrvaro motiverades med att det skulle vara svrt att hlla koll p Lotta och Lasse annars.
HEMMA BOR DE I SIN EGEN bostadsrtt, utan ngon som helst kommunal hjlp. De har LSS-insatser i form av rd och std. De behver ingen koll och vrderar sin sjlvstndighet hgt, ven om det ibland- kostar p.
Just denna sommar lste jag p lpsedlarna att kvllstidningarna skrev om hur viktigt det r med sex p semestern, att vi tar oss tid fr varandra och varvar ner tillsammans, skapar tid och rum fr nrhet och intimitet. Hur viktigt det r fr att ett frhllande ska strkas och vxa fr att klara vardagen under resten av ret.
Jag vet inte om Lasse och Lotta hade lst kvllstidningarna, men med reseledaren i huset fanns nd inga frutsttningar fr nrhet och intimitet.
"Det r inte ltt att vara frstndshandikappad." D kan andra ta sig friheten att bestmma ver en.
STUGAN VAR FULLT UTRUSTAD med komplett kk och husgerd. Men Lotta och Lasse hade inte mycket pengar. De tyckte det skulle vara bra att fixa den egna maten sjlva. -"Men det fick vi inte, vi skulle ta tillsammans med de andra i restaurangen. Inte ens frukosten fick vi ordna sjlva. Alla skulle ta tillsammans. Det blev jttedyrt och vi kunde inte betala. S vi ska f en rkning frn restaurangen."
LOTTA OCH LASSE stter sin sjlvstndighet hgt. De r beredda att betala mycket fr den. De arbetar hrt fr att ervra en identitet som mnniskor med samma vrde som alla andra. De vill bli accepterade och bemtta som jmlikar. De har stora behov av att f sitt mnniskovrde bekrftat. Att knna sjlvknsla r fr dem ett bendat och sllsynt tillstnd. De fr en stndig kamp som kantas av f segrar och mnga misslyckanden. De befinner sig alltid i underlge. Deras funktionshinder medfr att de kan vinna segrar bara om vi, "de andra", lter dem gra det. De behver vr hjlp.
VI SOM ARBETAR MED ST D t personer med funktionshinder, mste vara mycket vaksamma. Annars r risken stor att vi, istllet fr att ge std och hjlp i LSS anda, tillmpar en helt annan lag. Den frn Jante.
------
Hans Nilsson r bl a initiativtagare till mtesplats 10:an i Halmstad, en trffpunkt fr personer med lindrig utvecklingsstrning.